レチノイド レチノイン酸

レチノイド レチノイン酸

仕様: 98% 以上。 99% 以上。 99.9%以上
サンプル:サンプルあり
試験方法:RP-HPLC;UV
ラテン語名:系統的命名法
同義語:トレチノイン;ビタミンA酸
外観: 明るい黄色からオレンジ色-黄色の結晶性粉末または微細な結晶
粒子サイズ:40-60メッシュ
MOQ:1 KG
パッケージ: 1 kg/アルミ箔袋、25 kg/ドラム。
証明書:HACCP、ISO 22000、FDA施設登録、SGSテストレポート、HALAL、GMP
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説明

製品説明


レチノイド レチノイン酸化学的にはトレチノインまたはオールトランス レチノイン酸として知られ、皮膚のレチノイン酸受容体に直接結合するビタミン A の活性型です。{0}当社の医薬品グレードのレチノイン酸は、高度な合成および精製プロセスを通じて製造され、特異的な異性体制御により 98% の純度を達成しています。特定の市場で処方箋なしで入手できる最も強力な局所レチノイドとして、コラーゲン生成の増加、細胞代謝回転の促進、角質化の正常化など、包括的なアンチエイジング効果をもたらします。-その直接的な受容体活性化により、他のレチノイドに必要な変換ステップが回避され、光損傷、座瘡、老化肌の悩みに対してより迅速かつより顕著な結果が得られます。

厳格な医薬品 GMP 条件の下で製造されるこの合成には、高い全トランス異性体含有量を確保するための立体特異的製造が含まれ、その後、関連するレチノイドや酸化生成物を除去するための複数の結晶化と精製のステップが行われます。{0}各バッチは、HPLC 純度、異性体プロファイル、残留溶媒分析などの包括的な分析試験を受けます。特徴的な蛍光を持つ黄色の粉末として入手できますが、その効力、光感受性、刺激の可能性があるため、慎重な配合が必要です。医療グレードのスキンケアや処方箋での使用を目的としており、皮膚の若返りを促すレチノイド療法のゴールドスタンダードとなっています。-

Retinoid-Retinoic-Acid
Retinoid-Retinoic-Acid

 

製品の特徴


外観:黄色の結晶性粉末
融点:180~182度
溶解度:DMSO、エタノール、油に可溶。実質的に水に溶けない
光感度:感光性が高いため、光から保護された取り扱いが必要です-
臭い:特徴的な穏やかなビタミンA臭
安定性:酸化、熱、光に弱い
異性体純度:98% 以上がすべてトランス、2% 以下がシス異性体-
試験方法:純度および異性体分布のための HPLC

高純度&高濃度:正確な仕様を満たすように製造されており、信頼できるバッチ{0}}対-の一貫性が保証されます。

 

COA

 

アイテム

仕様

結果

純度(HPLC)

98.0%以上

98.7%

すべての-トランス異性体

合計の 98% 以上

99.1%

13-シス異性体

1.0%以下

0.6%

乾燥減量

0.5%以下

0.3%

強熱時の残留物

0.1%以下

0.05%

重金属(鉛として)

10ppm以下

<5 ppm

関連物質

2.0%以下

1.2%

微生物の限界

100 CFU/g 以下

<50 CFU/g

エンドトキシン

0.25 EU/mg 以下 (局所用)

0.1EU/mg

 

Retinoid-Retinoic-Acid

 

利点

レチノイド レチノイン酸準拠した技術によって製造されており、安定した有効成分含有量、高純度、人工着色料、香料、有害な不純物を含まないことが特徴で、化粧品グレードの品質基準を満たしています。{0}}この製品は、良好な溶解性とマイルドな特性を備えた微細な淡黄色の粉末であり、スキンケア基材(クリーム、美容液、ボディローションなど)と均一に混合することができ、優れた分散性と強力な加工適応性を備えています。

スキンケア製品の研究開発や化粧品の機能性製品の配合調製などのシナリオに適しており、製品に高品質の原材料サポートを提供します。{0}純度検査、重金属検査、微生物検査に合格しており、安全性とコンプライアンスを保証しています。カスタマイズされたパッケージと仕様を 2 年間の有効期限で提供します。-湿気や酸化を防ぐために密封された遮光包装が採用されており、原料の安定性を効果的に維持し、化粧品業界に信頼できる原料サポートを提供します。

応用分野


処方箋製品:医療用トレチノインクリームとジェル。
医療-グレードのスキンケア:強力な-アンチエイジング-配合。
ニキビの治療法:専門的なニキビ治療製品。
アンチエイジング セラム:-最大強度のレチノイド治療。
プロのピーリング:臨床ピーリング製剤の成分。
併用療法:ハイドロキノン配合で肝斑治療に。
研究用配合物:皮膚科学の研究開発用。

 

製造工程

 

Retinoid-Retinoic-Acid

Retinoid-Retinoic-Acid
Retinoid-Retinoic-Acid

 

製品品質の利点
 

医薬品グレード

完全な文書を備えたGMPに基づいて製造されています。

高い異性体純度

98% 以上のオールトランスが最適な生物学的活性を実現します。-

臨床検証

数十年にわたる臨床研究により有効性と安全性が確立されています。

複数の強み

さまざまな用途に合わせてさまざまな純度をご用意しています。

規制上のサポート

DMF は医薬品の申請に利用できます。

技術的な専門知識

安定性と有効性を最適化するための製剤ガイダンス。

 

プロフェッショナルなODM/OEMサービス

 

① 協力モデル

OEM: 整合性とバッチ間の一貫性が保証されたフォーミュラを忠実に再現します。{0}{1}

ODM: コンセプトから発売まで、配合、開発、準拠した製造を含む完全なソリューションを提供します。

② 主要なプロセス

分析と設計: お客様の要件に基づいたカスタマイズされたソリューション

プロトタイピング: 高度な抽出技術を使用したサンプル開発

製造: 厳格な品質管理を行った認定製造

 

私たちを選ぶ理由

 

10 年を超える専門的な経験: 当社は 15 年以上の専門知識を持ち、世界中の顧客に純粋で効果的な天然成分のソリューションを提供しています。

フォーミュレーションサイエンスエクセレンス

皮膚科用製剤の経験と臨床試験能力を備えた研究開発チーム。

自然の純粋さと品質

すべての原材料は最高基準を厳密に満たしています。

世界的な規制に関する知識

EU、米国、ASEAN、中国の化粧品規制に関する経験

Retinoid-Retinoic-Acid

 

よくある質問

 

Q: どの濃度のレチノイドレチノイン酸が効果的ですか?

A: 化粧品配合物中に 0.01 ~ 0.1%。処方強度は通常 0.025%、0.05%、0.1% です。最低濃度から始めて、耐性に基づいて徐々に濃度を上げてください。

Q: レチノイン酸は他のレチノイドとどう違うのですか?

A: レチノイン酸は、受容体に直接結合する活性型です。レチノールはレチンアルデヒドに変換され、次にレチノイン酸に変換されなければなりません。レチニル エステルはこれらすべての段階を経て変換され、レチノイン酸が最も強力で即効性のあるものになります。-

Q: 製造施設は製品の品​​質をどのように保証していますか?

A: 1.サンプルをランダムにチェックします。

2.製品の各バッチの品質と保管の安全性を確保します。

3.問題を避けるために、出荷前に最終検査を行います。

Q: 無料サンプルを入手できますか?

A: サンプルを無料で提供させていただきます。送料のみご負担ください。詳細については、カスタマーサービスにご相談ください。

Q: 見積もりはいつ入手できますか?

A: 通常、お問い合わせを受け取ってから 24 時間以内にオファーを出します。緊急の注文の場合は、お電話いただくか、メールの件名にその旨を記載していただければ、優先的に返信させていただきます。

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